超聲檢查報(bào)告單上NT代表的是胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度，其數(shù)值越高，胎兒患有唐氏綜合征或者其他染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)就越高。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評(píng)估胎兒是否患有唐氏綜合征的一項(xiàng)早期排畸檢查。

1、檢查時(shí)間：一般建議在妊娠11-13周加6天進(jìn)行監(jiān)測(cè)，以判斷胎兒是否存在染色體疾病風(fēng)險(xiǎn);

2、檢查范圍：NT檢查通常選擇在妊娠11-13周加6天進(jìn)行監(jiān)測(cè)，胎兒的頭臀長(zhǎng)在45-84mm之間，這時(shí)測(cè)量的NT值比較準(zhǔn)確。如果測(cè)量的是頸后透明帶，由于胎兒在子宮中處于水平狀態(tài)，無法測(cè)量到頸后透明帶的厚度，所以無法測(cè)量NT;

3、異常結(jié)果：NT增厚常與胎兒染色體核型異常以及結(jié)構(gòu)異常有關(guān)，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。部分頸部透明層增厚可能與淋巴水囊瘤有關(guān);

4、處理方法：一般建議孕婦在11-14周時(shí)進(jìn)行復(fù)查，觀察胎兒頸后透明帶的厚度，再次核對(duì)孕周，判斷是否存在異常情況。如果存在異常情況，需進(jìn)一步做染色體檢查以明確診斷。

如果孕婦已經(jīng)錯(cuò)過了唐氏篩查的最佳時(shí)間，可以選擇進(jìn)行無創(chuàng)DNA篩查或者羊水穿刺檢查，無創(chuàng)DNA篩查的準(zhǔn)確性相對(duì)于羊水穿刺較高，但是價(jià)格也相對(duì)較貴，而羊水穿刺可直接檢測(cè)胎兒的染色體，價(jià)格也相對(duì)較低。

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