醫(yī)用超聲耦合劑的包裝上通常會(huì)標(biāo)注保質(zhì)期或失效日期，這是指產(chǎn)品在未開(kāi)封、按規(guī)定條件儲(chǔ)存時(shí)的有效期。然而，一旦多劑量包裝的耦合劑被開(kāi)封使用，其暴露于空氣和環(huán)境中的風(fēng)險(xiǎn)增加，特別是微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)顯著提高。因此，對(duì)于超聲科等使用大包裝耦合劑的部門(mén)而言，開(kāi)封后的有效期管理同樣重要，且通常短于原包裝的保質(zhì)期。

開(kāi)封后的有效期并非所有產(chǎn)品都有明確的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，但通常建議遵循以下原則或廠家指導(dǎo)：

遵循廠家說(shuō)明：部分耦合劑生產(chǎn)廠家會(huì)在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或標(biāo)簽上明確標(biāo)注開(kāi)封后的建議使用期限（如開(kāi)封后30天內(nèi)使用完畢）。這基于廠家對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性和防腐體系有效性的評(píng)估。

制定科室規(guī)范：超聲科應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性、使用頻率和環(huán)境衛(wèi)生情況，制定內(nèi)部的耦合劑開(kāi)封后使用管理規(guī)范。例如，規(guī)定所有開(kāi)封的大包裝耦合劑必須在一定時(shí)間內(nèi)（如30天）用完，即使產(chǎn)品看起來(lái)沒(méi)有變質(zhì)跡象。

規(guī)范操作，減少污染：在使用過(guò)程中，避免瓶口接觸患者皮膚、探頭或其他不潔表面。不要將擠出后未用完的耦合劑倒回瓶?jī)?nèi)。保持瓶蓋清潔并及時(shí)蓋緊。

有效的開(kāi)封有效期管理和規(guī)范操作，是控制微生物污染、確保耦合劑使用安全和性能穩(wěn)定的重要措施。平創(chuàng)醫(yī)療集團(tuán)生產(chǎn)的醫(yī)用超聲耦合劑，采用美國(guó)進(jìn)口卡波姆等優(yōu)質(zhì)原料，遵循GMP標(biāo)準(zhǔn)及先進(jìn)的HKH工藝，具有良好的穩(wěn)定性和防腐效能，有助于延長(zhǎng)產(chǎn)品在開(kāi)封后的安全使用期（需遵照具體產(chǎn)品說(shuō)明）。同時(shí)，我們擁有強(qiáng)大的產(chǎn)能（月產(chǎn)量超60萬(wàn)支），可以保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)獲得新批次產(chǎn)品，便于庫(kù)存和開(kāi)封有效期管理。

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