隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展和院感防控意識(shí)的普遍增強(qiáng)，醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范也在不斷升級(jí)。在這一規(guī)范升級(jí)的浪潮中，無(wú)菌型耦合劑因其顯著的安全性優(yōu)勢(shì)，正迅速成為特定臨床場(chǎng)景下的標(biāo)準(zhǔn)配置，可謂正當(dāng)其時(shí)。

規(guī)范升級(jí)的核心，在于對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的臨床操作進(jìn)行更精細(xì)化的管理。YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》等新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，明確將耦合劑按預(yù)期用途和風(fēng)險(xiǎn)程度進(jìn)行分類，并強(qiáng)制要求在腔道檢查（如經(jīng)陰道、直腸）、術(shù)中超聲、開(kāi)放性創(chuàng)面以及為新生兒等易感人群進(jìn)行檢查時(shí)，必須使用無(wú)菌型產(chǎn)品。這一轉(zhuǎn)變，標(biāo)志著耦合劑的使用從“通用”向“專用”和“安全”邁進(jìn)。

這一升級(jí)趨勢(shì)，對(duì)耦合劑生產(chǎn)企業(yè)提出了更高要求，也為醫(yī)療機(jī)構(gòu)指明了更安全的選擇方向。無(wú)菌型耦合劑通過(guò)嚴(yán)格的生產(chǎn)、滅菌和包裝工藝，確保了產(chǎn)品在用于高風(fēng)險(xiǎn)操作時(shí)的無(wú)菌狀態(tài)，有效降低了醫(yī)源性感染的風(fēng)險(xiǎn)。這不僅是對(duì)患者負(fù)責(zé)，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)提升服務(wù)質(zhì)量、規(guī)避醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的必然選擇。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑順應(yīng)規(guī)范升級(jí)趨勢(shì)，專為高標(biāo)準(zhǔn)臨床需求打造，產(chǎn)品無(wú)菌、安全，小支裝，符合《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》，在耦合劑使用規(guī)范日益嚴(yán)格的今天，選擇平創(chuàng)醫(yī)療，即是把握了安全與合規(guī)的時(shí)代脈搏。

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