YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》作為國家強制性標準發(fā)布實施后，醫(yī)用無菌型耦合劑的地位得到了顯著提升。雖然并非所有超聲檢查都必須使用無菌型耦合劑，但在新標準的推動下，無菌型耦合劑正快速成為醫(yī)院在高感染風險應用場景下的強制性或首選產(chǎn)品。

新標準明確規(guī)定了無菌型耦合劑的強制適用范圍，包括：

手術(shù)過程中使用的超聲檢查

腔道（如陰道、直腸、食道等）超聲檢查

接觸人體粘膜的超聲檢查

接觸非完好皮膚（如燒傷、外傷、潰瘍）的超聲檢查或治療

超聲引導下的介入操作（如穿刺、引流、活檢）

在上述這些高風險場景下，非無菌型或消毒型耦合劑已被新標準變相禁止或強烈不推薦。這些場景在醫(yī)院的超聲應用中占據(jù)了相當比例，特別是在婦科、手術(shù)室、介入科、急診科、ICU、燒傷科等。

對于普通體表超聲，新標準允許使用普通型或消毒型耦合劑。但考慮到患者可能存在免疫力低下等隱藏風險，以及醫(yī)院對感染控制的日益重視，部分規(guī)范化程度高的醫(yī)院也正逐步在體表超聲中推廣使用無菌型耦合劑，將其作為更高級別的安全保障。

因此，可以說，在 YY/T 0299-2022 新標準下，無菌型耦合劑不再是可有可無的選擇，而是高風險應用場景下的唯一合規(guī)選擇，并因其更高的安全性，正逐步成為更多超聲應用的優(yōu)先考慮。這標志著無菌型耦合劑在醫(yī)院超聲安全體系中的地位已經(jīng)確立。

平創(chuàng)醫(yī)療專注于高品質(zhì)醫(yī)用無菌耦合劑，符合YY/T 0299-2022強制標準，是唯一適用于手術(shù)、腔道等高風險場景的產(chǎn)品。我們產(chǎn)品無菌小支裝，有效防止交叉感染。作為少數(shù)具備無菌生產(chǎn)資質(zhì)的廠家，產(chǎn)品稀缺，需求旺盛，是您不容錯過的市場機遇。

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