近年來(lái)，在國(guó)家政策“有形之手”和市場(chǎng)“無(wú)形之手”的雙重調(diào)節(jié)下，醫(yī)療器械獲得前所未有的發(fā)展。然而國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械臨床使用的監(jiān)管力度不僅沒(méi)有放松，反而更趨嚴(yán)格。

3月15日，國(guó)家衛(wèi)生健康委公布《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》（下稱《辦法》），要求二級(jí)以上醫(yī)院設(shè)立由院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)的醫(yī)療器械管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)指導(dǎo)醫(yī)療器械臨床使用管理和監(jiān)督工作。

新的委員會(huì)來(lái)了

作為醫(yī)務(wù)人員必不可少的“助手”，如何在臨床上確保醫(yī)療器械使用安全？《辦法》首先明確這是衛(wèi)生健康主管部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的職責(zé)。

《辦法》指出，國(guó)家衛(wèi)生健康委應(yīng)組織成立國(guó)家醫(yī)療器械臨床使用專(zhuān)家委員會(huì)。

二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立由院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)的醫(yī)療器械管理委員會(huì)，承擔(dān)指導(dǎo)醫(yī)療器械臨床使用管理和監(jiān)督工作。委員會(huì)由醫(yī)療行政管理、醫(yī)學(xué)工程、臨床醫(yī)學(xué)及護(hù)理、醫(yī)院感染管理部門(mén)、醫(yī)保、信息等專(zhuān)業(yè)人員組成，明確各部門(mén)及人員責(zé)任。

醫(yī)學(xué)工程部門(mén)接重?fù)?dān)

《辦法》規(guī)定，二級(jí)以上醫(yī)院的醫(yī)學(xué)工程部門(mén)應(yīng)當(dāng)配備與功能、任務(wù)、規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)學(xué)工程及其他專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、設(shè)備和設(shè)施。

那么，醫(yī)學(xué)工程部門(mén)要做什么？《辦法》主要做出兩點(diǎn)安排。

一是，醫(yī)療器械需要安裝或者集成的，應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)廠家或者其授權(quán)的具備相關(guān)服務(wù)資質(zhì)的單位或者由醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)工程部門(mén)依據(jù)國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施。

二是，醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)測(cè)醫(yī)療器械的實(shí)時(shí)運(yùn)行狀態(tài)，對(duì)維護(hù)與維修的全部過(guò)程進(jìn)行記錄，醫(yī)學(xué)工程部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)醫(yī)療器械整體維護(hù)情況作分析評(píng)價(jià)。

一次性耗材復(fù)用現(xiàn)曙光？

一次性醫(yī)用高值耗材復(fù)用，是一個(gè)爭(zhēng)議了20多年的議題。此次《辦法》對(duì)一次性使用醫(yī)療器械管理的規(guī)定進(jìn)行重申。

《辦法》指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，使用符合國(guó)家規(guī)定的消毒器械和一次性使用醫(yī)療器械。一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用；按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照要求清洗、消毒或者滅菌，并進(jìn)行效果監(jiān)測(cè)。

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