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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    消毒型耦合劑殘留清洗技巧—平創(chuàng)醫(yī)療

    超聲檢查結(jié)束后,及時徹底地清洗干凈患者皮膚和超聲探頭上的耦合劑殘留至關(guān)重要。這不僅關(guān)系到患者的舒適度,也影響探頭的清潔和維護(hù),對于消毒型耦合劑而言,還能避免消毒成分在皮膚上長時間滯留。掌握有效的清洗技巧,有助于提升使用體驗和保障安全。

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    醫(yī)用消毒耦合劑過敏反應(yīng)處理方法—平創(chuàng)醫(yī)療

    雖然高品質(zhì)的醫(yī)用消毒耦合劑通常通過嚴(yán)格的生物相容性測試,致敏性較低,但由于個體差異,極少數(shù)患者仍可能在使用后出現(xiàn)皮膚過敏反應(yīng)。了解過敏反應(yīng)的典型癥狀及正確的處理方法,對于保障患者安全至關(guān)重要。

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    三無滅菌耦合劑的危害與處罰—平創(chuàng)醫(yī)療

    “三無”產(chǎn)品通常指無生產(chǎn)廠名、無生產(chǎn)廠址、無生產(chǎn)衛(wèi)生許可證(或生產(chǎn)許可證)的產(chǎn)品。對于醫(yī)用滅菌耦合劑而言,“三無”產(chǎn)品更是嚴(yán)重威脅醫(yī)療安全和公共健康的非法產(chǎn)品。其危害巨大,并會受到法律的嚴(yán)厲處罰。

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    消毒型耦合劑開封后有效期管理—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用消毒型耦合劑的包裝上通常標(biāo)注了產(chǎn)品的生產(chǎn)日期和有效期(通常指未開封前的保質(zhì)期)。然而,一旦產(chǎn)品包裝被打開,特別是大包裝產(chǎn)品,其有效期就會發(fā)生變化。開封后的消毒型耦合劑面臨著微生物污染和成分失效的風(fēng)險,因此需要進(jìn)行嚴(yán)格的有效期管理。

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    合格醫(yī)用消毒超聲耦合劑的PH范圍—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用消毒超聲耦合劑的PH值是衡量其安全性和兼容性的重要指標(biāo)。合格的產(chǎn)品需要將PH值控制在特定的安全范圍內(nèi),以確保對人體皮膚溫和無刺激,同時不對昂貴的超聲探頭造成損傷,并保證消毒成分的活性。

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    消毒型耦合劑微生物超標(biāo)案例警示—平創(chuàng)醫(yī)療

    任何醫(yī)用耗材都有其明確的有效期,滅菌(消毒)耦合劑也不例外。一旦滅菌耦合劑超過了產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注的有效期,其安全性和有效性就可能無法得到保障,繼續(xù)使用會帶來多種潛在風(fēng)險。

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    過期滅菌(消毒)耦合劑的潛在風(fēng)險—平創(chuàng)醫(yī)療

    任何醫(yī)用耗材都有其明確的有效期,滅菌(消毒)耦合劑也不例外。一旦滅菌耦合劑超過了產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注的有效期,其安全性和有效性就可能無法得到保障,繼續(xù)使用會帶來多種潛在風(fēng)險。

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    醫(yī)用消毒耦合劑真?zhèn)伪鎰e四要素—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)用耗材市場,假冒偽劣產(chǎn)品不僅性能不達(dá)標(biāo),更可能帶來嚴(yán)重的醫(yī)療安全風(fēng)險。對于醫(yī)用消毒耦合劑這類直接接觸人體并承擔(dān)消毒功能的耗材,辨別真?zhèn)沃陵P(guān)重要。

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    基層醫(yī)院消毒型耦合劑推廣難點—平創(chuàng)醫(yī)療

    基層醫(yī)院(如社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、縣級醫(yī)院等)在推廣使用消毒型耦合劑方面,面臨著一些與大型三甲醫(yī)院不同的難點

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    醫(yī)療集采對滅菌(消毒)耦合劑價格的影響—平創(chuàng)醫(yī)療

    國家組織藥品耗材集中采購(集采)是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要舉措,旨在通過“帶量采購”降低虛高價格,減輕患者負(fù)擔(dān),規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購行為。醫(yī)用耗材集采范圍逐步擴(kuò)大,滅菌(消毒)耦合劑作為臨床常用耗材,未來也有可能納入集采范圍,這將對其市場價格體系產(chǎn)生顯著影響。

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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