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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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    專業(yè)醫(yī)療團隊支持:平創(chuàng)醫(yī)療為您提供超聲耦合劑項目的專業(yè)咨詢

    啟動或管理一個醫(yī)用超聲耦合劑項目,無論是采購、貼牌還是深度定制開發(fā),都不僅僅是簡單的商務(wù)行為,它涉及到醫(yī)學、化學、材料學、工程學、法規(guī)、市場等多個專業(yè)領(lǐng)域的知識。缺乏專業(yè)的指導(dǎo)和支持,可能會在產(chǎn)品選擇、法規(guī)符合、市場定位等方面走彎路。

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    服務(wù)全球76國:平創(chuàng)醫(yī)療超聲耦合劑的國際市場認可度

    一款產(chǎn)品能否在全球范圍內(nèi)獲得廣泛應(yīng)用,是衡量其品質(zhì)、安全性和市場競爭力的重要標尺。醫(yī)用超聲耦合劑作為基礎(chǔ)醫(yī)療耗材,其國際市場的需求巨大。平創(chuàng)醫(yī)療集團生產(chǎn)的超聲耦合劑,憑借其卓越的品質(zhì)和符合國際標準的制造能力,已成功銷往全球六大洲的76個國家和地區(qū)。

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    加速新品上市:平創(chuàng)醫(yī)療成熟的超聲耦合劑ODM項目經(jīng)驗

    在競爭激烈的醫(yī)療器械市場,快速將創(chuàng)新的超聲耦合劑產(chǎn)品推向市場,搶占先機至關(guān)重要。對于希望通過ODM(原始設(shè)計制造商)模式開發(fā)自有品牌或特色產(chǎn)品的企業(yè)而言,選擇一個擁有成熟ODM項目經(jīng)驗的合作伙伴,能夠顯著縮短開發(fā)周期,提高項目成功率。

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    二類醫(yī)療器械注冊證意味著什么?選擇平創(chuàng)醫(yī)療的安心保障

    在中國市場銷售醫(yī)用超聲耦合劑,獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證是基本前提。超聲耦合劑通常被劃分為第二類醫(yī)療器械進行管理。那么,持有二類醫(yī)療器械注冊證究竟意味著什么?

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    從瓶裝到獨立小包裝:平創(chuàng)醫(yī)療超聲耦合劑的多樣化包裝選擇

    醫(yī)用超聲耦合劑的使用場景千差萬別,從需要大量使用的常規(guī)科室,到對無菌要求極高的特殊檢查,再到方便攜帶的出診或教學需求。不同的場景對耦合劑的包裝形式和規(guī)格提出了截然不同的要求。一個優(yōu)秀的供應(yīng)商應(yīng)該能夠提供多樣化的包裝選擇,以滿足這些差異化的需求。

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    應(yīng)對醫(yī)療法規(guī)更新:平創(chuàng)醫(yī)療確保超聲耦合劑產(chǎn)品合規(guī)無憂

    醫(yī)療器械領(lǐng)域的法規(guī)環(huán)境正變得日益復(fù)雜和嚴格,全球各地的監(jiān)管機構(gòu)不斷更新法規(guī)要求,以適應(yīng)技術(shù)發(fā)展和提升安全標準。對于醫(yī)用超聲耦合劑這種廣泛使用的醫(yī)療耗材,其相關(guān)的法規(guī)(如分類規(guī)則、成分要求、標簽標識、臨床評價要求、上市后監(jiān)管等)也可能隨之發(fā)生變化。

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    白標醫(yī)用超聲耦合劑:平創(chuàng)醫(yī)療助您快速啟動自有品牌

    對于許多希望進入醫(yī)用超聲耦合劑市場,但缺乏研發(fā)能力或希望快速驗證市場反應(yīng)的企業(yè)(如醫(yī)療器械經(jīng)銷商、設(shè)備配套商、甚至大型醫(yī)療集團)來說,白標生產(chǎn)(White Label)提供了一條便捷高效的路徑。白標模式允許企業(yè)直接選用制造商現(xiàn)有的、經(jīng)過驗證的合格產(chǎn)品,貼上自己的品牌進行銷售。

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    可持續(xù)生產(chǎn)實踐:平創(chuàng)醫(yī)療在超聲耦合劑制造中的責任擔當

    在全球共同關(guān)注氣候變化和環(huán)境保護的大背景下,可持續(xù)發(fā)展理念正深刻影響著各行各業(yè),醫(yī)療器械制造業(yè)也不例外。作為負責任的企業(yè)公民,平創(chuàng)醫(yī)療集團認識到在追求商業(yè)發(fā)展的同時,有責任最大限度地減少生產(chǎn)活動對環(huán)境的影響。

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    保護您的品牌聲譽:選擇符合最高標準的平創(chuàng)醫(yī)療超聲耦合劑

    品牌聲譽是企業(yè)最寶貴的無形資產(chǎn)之一,尤其在醫(yī)療健康領(lǐng)域,任何與產(chǎn)品安全或質(zhì)量相關(guān)的負面事件都可能對品牌聲譽造成毀滅性的打擊。醫(yī)用超聲耦合劑雖然看似是輔助耗材,但其品質(zhì)直接關(guān)系到診斷準確性和患者安全。

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    提升患者舒適度:平創(chuàng)醫(yī)療低敏配方超聲耦合劑的研發(fā)方向

    超聲檢查過程中,患者的舒適度是一個不容忽視的因素。除了檢查本身可能帶來的緊張感外,直接涂抹在皮膚上的超聲耦合劑如果引起任何不適,如刺激、瘙癢、過敏或冰冷感,都會降低患者的配合度和整體就醫(yī)體驗。

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用無菌耦合劑

醫(yī)用無菌耦合劑

進口原料,不過敏!
第三方無菌檢測報告!
可用于手術(shù)、腔道、粘膜和非完好皮膚的超聲診斷!
廠家直供,區(qū)域保護!
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標準要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷
醫(yī)用灌腸器

醫(yī)用灌腸器

適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導(dǎo)流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤滑劑和球囊組成。
溫馨提示:
請仔細閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項詳見說明書。

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!

2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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