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醫(yī)用護(hù)理墊
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行，使得醫(yī)用超聲耦合劑的合規(guī)性檢查成為醫(yī)院采購(gòu)流程中必不可少的一環(huán)。采購(gòu)部門需要建立一套有效的合規(guī)性檢查機(jī)制，確保采購(gòu)的產(chǎn)品完全符合國(guó)家法規(guī)和最新標(biāo)準(zhǔn)的要求。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，重塑了醫(yī)院在醫(yī)用超聲耦合劑采購(gòu)中的決策關(guān)鍵因素。過去可能更多關(guān)注價(jià)格和基本性能，現(xiàn)在則必須將合規(guī)性、安全性置于更加突出的位置。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，特別是對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用強(qiáng)制使用無菌型耦合劑的規(guī)定，可能對(duì)醫(yī)院的醫(yī)用耦合劑采購(gòu)成本產(chǎn)生影響。無菌型耦合劑由于其生產(chǎn)環(huán)境、工藝要求和滅菌成本較高，通常單價(jià)高于普通型或消毒型耦合劑。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制實(shí)施，對(duì)醫(yī)院的醫(yī)用耦合劑庫存管理提出了新的要求。特別是對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景（手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚）強(qiáng)制使用無菌型耦合劑的規(guī)定，意味著部分現(xiàn)有庫存的非無菌或消毒型耦合劑在高風(fēng)險(xiǎn)科室已不再適用，需要進(jìn)行清理，并制定符合新標(biāo)準(zhǔn)的無菌型新品入庫攻略...
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行，為醫(yī)院醫(yī)用超聲耦合劑的采購(gòu)工作帶來了新的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。特別是標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)無菌型耦合劑強(qiáng)制使用范圍的明確規(guī)定，要求醫(yī)院采購(gòu)經(jīng)理必須調(diào)整策略，確保采購(gòu)合規(guī)、高效、安全。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的頒布實(shí)施，其核心目標(biāo)是提升醫(yī)用超聲診療的患者安全水平。醫(yī)院作為標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行主體，必須將新標(biāo)準(zhǔn)的要求融入日常管理和臨床實(shí)踐中。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)用超聲耦合劑進(jìn)行了明確分類，并重點(diǎn)規(guī)范了無菌型耦合劑在高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景的強(qiáng)制使用。雖然新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)化了無菌型耦合劑的地位，但普通型和消毒型等非無菌型耦合劑仍有其適用范圍。醫(yī)院采購(gòu)部門在采購(gòu)非無菌型耦合劑時(shí)，必須了解新標(biāo)準(zhǔn)下的相關(guān)須知。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，直接觸及了醫(yī)院超聲科的日常工作。超聲科的醫(yī)護(hù)人員需要充分理解新標(biāo)準(zhǔn)帶來的變化，并據(jù)此調(diào)整工作流程和產(chǎn)品使用習(xí)慣。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，為醫(yī)院超聲診療安全設(shè)定了新的行為準(zhǔn)則。作為一項(xiàng)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，它從多個(gè)維度提升了對(duì)醫(yī)用超聲耦合劑的要求，是醫(yī)院必須深刻理解和執(zhí)行的超聲安全新規(guī)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》作為國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施后，醫(yī)用無菌型耦合劑的地位得到了顯著提升。雖然并非所有超聲檢查都必須使用無菌型耦合劑，但在新標(biāo)準(zhǔn)的推動(dòng)下，無菌型耦合劑正快速成為醫(yī)院在高感染風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景下的強(qiáng)制性或首選產(chǎn)品。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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