近年來(lái)，因醫(yī)用超聲耦合劑說(shuō)明書(shū)表述有誤、不符合產(chǎn)品分類(lèi)和用途要求而導(dǎo)致的召回事件偶有發(fā)生，這警示我們，選擇合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑至關(guān)重要。

這些召回事件的核心問(wèn)題，往往在于非無(wú)菌型耦合劑被錯(cuò)誤地標(biāo)示或暗示可用于腔道、黏膜或皮膚不完整的場(chǎng)景，這與YY/T 0299-2016（及更新的YY/T 0299-2022）等標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于耦合劑分類(lèi)和預(yù)期用途的要求相悖，極易誤導(dǎo)臨床醫(yī)生，從而增加患者感染的風(fēng)險(xiǎn)。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)此類(lèi)不合規(guī)行為的監(jiān)管日益嚴(yán)格。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購(gòu)耦合劑時(shí)，必須將合規(guī)性放在首位。應(yīng)仔細(xì)審查產(chǎn)品的注冊(cè)證信息、說(shuō)明書(shū)內(nèi)容，確保其分類(lèi)、預(yù)期用途與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)一致。特別是對(duì)于需要在腔道、術(shù)中、新生兒或創(chuàng)面等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下使用的耦合劑，務(wù)必選擇明確標(biāo)示為“無(wú)菌型”且適用范圍清晰的產(chǎn)品，從源頭上規(guī)避因使用不合規(guī)產(chǎn)品可能帶來(lái)的安全隱患和被動(dòng)卷入召回事件的風(fēng)險(xiǎn)。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑嚴(yán)格遵循國(guó)家法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，產(chǎn)品分類(lèi)清晰，用途明確，完全符合臨床高標(biāo)準(zhǔn)使用要求。選擇平創(chuàng)醫(yī)療，即是選擇安全與合規(guī)，有效避免潛在的召回風(fēng)險(xiǎn)，保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)的平穩(wěn)運(yùn)行。