作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深知產(chǎn)品正確應(yīng)用對(duì)于保障患者安全的重要性。在此，我們鄭重警示各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及臨床工作者：醫(yī)用超聲耦合劑的用途必須嚴(yán)格區(qū)分，不可一概而論，患者的安全保障絕不容忽視，尤其要警惕非無(wú)菌產(chǎn)品在不適宜場(chǎng)景下的誤用。

醫(yī)用超聲耦合劑根據(jù)其無(wú)菌狀態(tài)和預(yù)期用途，有著明確的分類。通常，非無(wú)菌型耦合劑（如I類產(chǎn)品）僅適用于完好無(wú)損的皮膚表面進(jìn)行常規(guī)超聲檢查。然而，在臨床實(shí)踐中，若將其錯(cuò)誤地應(yīng)用于腔道檢查（如經(jīng)陰道、直腸）、開(kāi)放性創(chuàng)傷、手術(shù)創(chuàng)面，或用于新生兒、早產(chǎn)兒等皮膚黏膜屏障功能尚未健全的特殊人群，則極易引發(fā)嚴(yán)重的醫(yī)源性感染。

近期，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已關(guān)注到部分非無(wú)菌耦合劑說(shuō)明書(shū)表述不規(guī)范、可能誤導(dǎo)臨床使用的問(wèn)題，并采取了相應(yīng)措施。這進(jìn)一步凸顯了嚴(yán)格遵守產(chǎn)品適用范圍的極端重要性。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，確保其充分了解不同類型耦合劑的正確用途，避免因認(rèn)知不足或圖方便而帶來(lái)的安全隱患。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑用途明確，專為高風(fēng)險(xiǎn)檢查設(shè)計(jì)。其無(wú)菌特性，適用于術(shù)中、腔道黏膜、新生兒等多種場(chǎng)景，符合YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》使用規(guī)范。我們倡導(dǎo)規(guī)范使用，與臨床共同守護(hù)患者安全。