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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠(chǎng)家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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全球認(rèn)證支持:平創(chuàng)醫(yī)療導(dǎo)光凝膠助力您的產(chǎn)品行銷(xiāo)世界

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瀏覽:- 發(fā)布日期:2025-04-16 15:27:47【

將導(dǎo)光凝膠產(chǎn)品推向全球市場(chǎng),是許多美容儀器品牌商或耗材供應(yīng)商的戰(zhàn)略目標(biāo)。然而,不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)于此類(lèi)產(chǎn)品的進(jìn)口和銷(xiāo)售都有相應(yīng)的法規(guī)門(mén)檻和認(rèn)證要求。缺乏目標(biāo)市場(chǎng)所需的認(rèn)證,產(chǎn)品將無(wú)法順利進(jìn)入和銷(xiāo)售。平創(chuàng)醫(yī)療集團(tuán)不僅生產(chǎn)高品質(zhì)的導(dǎo)光凝膠,更能提供強(qiáng)大的全球認(rèn)證支持,憑借其自身的資質(zhì)和專(zhuān)業(yè)的法規(guī)服務(wù)能力,有效助力您的產(chǎn)品行銷(xiāo)世界。


平創(chuàng)醫(yī)療的全球認(rèn)證支持能力,首先建立在自身生產(chǎn)體系的高標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際認(rèn)可度上。公司通過(guò)了ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證。這是一個(gè)國(guó)際通行的標(biāo)準(zhǔn),表明其生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、風(fēng)險(xiǎn)管理等方面達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平。許多國(guó)家的醫(yī)療器械法規(guī)都以ISO 13485為基礎(chǔ)或重要參考。擁有這一體系認(rèn)證,為平創(chuàng)醫(yī)療及其客戶(hù)的產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的合規(guī)性奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

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針對(duì)關(guān)鍵的國(guó)際市場(chǎng),平創(chuàng)醫(yī)療能夠支持或協(xié)助客戶(hù)獲得產(chǎn)品準(zhǔn)入認(rèn)證。在歐洲市場(chǎng),導(dǎo)光凝膠根據(jù)其預(yù)期用途可能被歸類(lèi)為醫(yī)療器械或化妝品。平創(chuàng)醫(yī)療具備按照這兩種法規(guī)路徑生產(chǎn)產(chǎn)品的能力。其符合ISO 13485的體系和能夠提供的技術(shù)文檔(如生物相容性測(cè)試報(bào)告),可以有力支持產(chǎn)品申請(qǐng)醫(yī)療器械的CE標(biāo)志。對(duì)于化妝品路徑,其遵循GMP(ISO 22716)的生產(chǎn)實(shí)踐和對(duì)原料法規(guī)的把控,也能支持完成歐盟CPNP注冊(cè)所需的產(chǎn)品信息文件(PIF)和安全評(píng)估報(bào)告(CPSR)的準(zhǔn)備。


在美國(guó)市場(chǎng),雖然對(duì)導(dǎo)光凝膠的監(jiān)管相對(duì)寬松一些(通常不強(qiáng)制要求FDA 510k),但如果產(chǎn)品與特定的醫(yī)療器械配合使用或有特殊的醫(yī)療宣稱(chēng),也可能需要滿(mǎn)足FDA的相關(guān)要求。平創(chuàng)醫(yī)療熟悉FDA法規(guī),其持有其他產(chǎn)品FDA 510(k)認(rèn)證的經(jīng)驗(yàn),以及符合QSR(質(zhì)量體系法規(guī))要求的生產(chǎn)實(shí)踐,也能為有需要的客戶(hù)提供支持。

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除了歐美市場(chǎng),平創(chuàng)醫(yī)療服務(wù)全球76個(gè)國(guó)家和地區(qū)的經(jīng)驗(yàn),使其對(duì)其他許多國(guó)家(如加拿大、澳大利亞、東南亞國(guó)家等)的法規(guī)要求也有一定的了解。其專(zhuān)業(yè)的法規(guī)團(tuán)隊(duì)能夠協(xié)助客戶(hù)研究目標(biāo)市場(chǎng)的準(zhǔn)入要求,評(píng)估現(xiàn)有產(chǎn)品或文件的適用性,并在需要時(shí)配合提供支持性文件(如自由銷(xiāo)售證明FSC、生產(chǎn)商符合性聲明DOC等),以幫助客戶(hù)完成當(dāng)?shù)氐淖?cè)或備案流程。


對(duì)于合作品牌而言,平創(chuàng)醫(yī)療的全球認(rèn)證支持意味著巨大的價(jià)值。可以直接利用平創(chuàng)醫(yī)療的體系認(rèn)證(如ISO 13485)和產(chǎn)品認(rèn)證(如CE標(biāo)志,在適用情況下)作為自身產(chǎn)品合規(guī)性的有力證明,加快市場(chǎng)準(zhǔn)入。可以獲得專(zhuān)業(yè)的法規(guī)咨詢(xún)和文件支持,降低自行摸索應(yīng)對(duì)復(fù)雜法規(guī)的難度和風(fēng)險(xiǎn)??梢愿行判牡貙a(chǎn)品推向多個(gè)國(guó)際市場(chǎng),實(shí)現(xiàn)全球化布局。

導(dǎo)光凝膠9


平創(chuàng)醫(yī)療致力于成為客戶(hù)全球化戰(zhàn)略的可靠伙伴。通過(guò)提供符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的制造平臺(tái)、專(zhuān)業(yè)的法規(guī)解讀與支持能力以及在全球認(rèn)證方面的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),平創(chuàng)醫(yī)療的全球認(rèn)證支持服務(wù),將有效助力您的導(dǎo)光凝膠產(chǎn)品掃清法規(guī)障礙,自信地行銷(xiāo)世界,開(kāi)拓更廣闊的商業(yè)版圖。

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