術(shù)中超聲是在手術(shù)過程中進(jìn)行的超聲檢查，常用于神經(jīng)外科、肝膽外科、泌尿外科等，以輔助定位病灶、評(píng)估切緣、監(jiān)測治療效果等。由于術(shù)中超聲在無菌或高潔凈環(huán)境中進(jìn)行，對所使用的耦合劑有極高的無菌要求，通常需要使用滅菌級(jí)的耦合劑。

術(shù)中超聲滅菌耦合劑的無菌管理至關(guān)重要，任何環(huán)節(jié)的污染都可能導(dǎo)致手術(shù)部位感染，造成嚴(yán)重后果。其管理要點(diǎn)包括：

1、選擇合適的滅菌耦合劑： 必須選用明確標(biāo)注為“滅菌級(jí)”且適用于術(shù)中環(huán)境的醫(yī)用耦合劑。這類產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中經(jīng)過了嚴(yán)格的滅菌處理（如伽馬射線滅菌或高壓蒸汽滅菌），并且在無菌條件下進(jìn)行包裝。

2、包裝完整性檢查： 使用前必須仔細(xì)檢查產(chǎn)品包裝是否完整、無破損，確保無菌屏障未被破壞。

3、無菌區(qū)域內(nèi)的使用： 滅菌耦合劑應(yīng)在無菌區(qū)域內(nèi)拆封和使用。操作人員需遵循無菌技術(shù)規(guī)范，戴無菌手套，使用無菌器械輔助取用或直接將產(chǎn)品擠出到無菌探頭或無菌敷料上。

4、一人一用： 對于單個(gè)手術(shù)或單個(gè)患者，應(yīng)使用獨(dú)立包裝的滅菌耦合劑。即使是多劑量包裝，一旦在無菌區(qū)域打開，剩余部分也應(yīng)視為已非無菌狀態(tài)，不應(yīng)再用于其他無菌操作。

嚴(yán)格的無菌管理流程配合合格的滅菌耦合劑，是保障術(shù)中超聲安全、預(yù)防手術(shù)部位感染的基礎(chǔ)。