醫(yī)院感染管理是醫(yī)療質(zhì)量和安全的核心組成部分，國家和行業(yè)不斷出臺和更新醫(yī)院感染控制規(guī)范。近年來，隨著對感染控制要求的進一步提高，特別是針對診療過程中的交叉感染風險點，一系列新的規(guī)定和指南對醫(yī)用耗材的使用提出了更高的要求，這對滅菌耦合劑市場產(chǎn)生了深遠影響。

院感新規(guī)的影響主要體現(xiàn)在：

1、需求增加： 新規(guī)通常會強調(diào)對可能接觸患者體液、黏膜或用于侵入性操作的器械和耗材進行高水平消毒或滅菌。超聲探頭作為直接接觸患者的設備，其配套耗材——耦合劑的消毒等級受到前所未有的重視。這直接刺激了醫(yī)療機構(gòu)對具有明確消毒或滅菌功能的耦合劑的需求。

2、標準提高： 新規(guī)可能對用于特定高風險操作（如介入、腔道）的耦合劑提出更高的衛(wèi)生標準，例如要求達到無菌級別。這促使耦合劑生產(chǎn)廠家提升產(chǎn)品質(zhì)量和研發(fā)更高標準的無菌型耦合劑。

3、規(guī)范使用要求： 新規(guī)還會細化耦合劑的使用規(guī)范，如強調(diào)“一人一用”、避免重復污染、使用后及時清潔等。這促進了一次性小包裝和高品質(zhì)易擦拭產(chǎn)品的市場需求。

4、市場競爭加劇： 在標準提高和需求增加的同時，合規(guī)性要求也更高。未能達到新規(guī)要求的產(chǎn)品將面臨淘汰，而能夠提供高標準滅菌耦合劑的廠家將獲得更大的市場機會，行業(yè)集中度可能提高。

平創(chuàng)醫(yī)療集團始終將符合并超越國家及行業(yè)感染控制標準作為產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)的核心目標。我們的消毒耦合劑/無菌耦合劑完全滿足甚至高于當前多數(shù)院感新規(guī)對超聲檢查配套耗材的要求，是符合YY/T 0299-2022新標準新要求的。