近年來(lái)，國(guó)家層面對(duì)于醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）的重視程度持續(xù)提升，相關(guān)政策法規(guī)不斷出臺(tái)和完善，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的院感管理工作提出了更高要求。在這一大背景下，醫(yī)用耗材的規(guī)范使用與升級(jí)換代，成為院感防控體系建設(shè)的重要一環(huán)。

醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床廣泛應(yīng)用的耗材，其使用是否規(guī)范直接關(guān)系到患者安全。特別是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》等標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，明確了在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下必須使用無(wú)菌型耦合劑。政策的強(qiáng)力驅(qū)動(dòng)，正推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加速淘汰不合規(guī)的非無(wú)菌產(chǎn)品，轉(zhuǎn)向更安全的無(wú)菌替代品。

無(wú)菌耦合劑廠(chǎng)家在這一升級(jí)過(guò)程中扮演著關(guān)鍵角色。他們通過(guò)嚴(yán)格的生產(chǎn)管理、先進(jìn)的滅菌工藝、科學(xué)的包裝設(shè)計(jì)，為臨床提供符合法規(guī)要求、安全可靠的無(wú)菌耦合劑產(chǎn)品。這些產(chǎn)品不僅保障了耦合劑本身的無(wú)菌狀態(tài)，更通過(guò)小劑量、一次性使用的設(shè)計(jì)，有效避免了操作過(guò)程中的交叉污染，為醫(yī)院構(gòu)筑院感防控的堅(jiān)實(shí)防線(xiàn)提供了有力支持。

平創(chuàng)醫(yī)療積極響應(yīng)政策導(dǎo)向，致力于研發(fā)和生產(chǎn)高品質(zhì)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，產(chǎn)品符合新國(guó)標(biāo)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》，適用于多種高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景，且全國(guó)掛網(wǎng)，方便醫(yī)院采購(gòu)。通過(guò)提供合規(guī)、安全的產(chǎn)品，平創(chuàng)醫(yī)療助力各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提升院感防控水平。