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/20美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)認(rèn)證和歐盟CE標(biāo)志認(rèn)證,是國際上最具權(quán)威性和影響力的兩大醫(yī)療器械市場通行證。平創(chuàng)醫(yī)療同時(shí)擁有FDA和CE雙認(rèn)證,為合作經(jīng)銷商的出口業(yè)務(wù)提供強(qiáng)有力的賦能和支持。
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/20國藥控股(國控)、華潤醫(yī)藥、上海醫(yī)藥(上藥)是中國醫(yī)藥流通領(lǐng)域的三大巨頭,其構(gòu)建的藥品和醫(yī)療器械配送體系覆蓋廣泛、管理規(guī)范、影響力巨大。對于超聲耦合劑生產(chǎn)廠家而言,其產(chǎn)品若能成功進(jìn)入這三大配送體系,無疑意味著獲得了通向全國更廣闊市場的“高速公路”。
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/20平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家能夠贏得全國多達(dá)287家三甲醫(yī)院的廣泛認(rèn)可并建立長期合作,這絕非偶然,而是其在多個(gè)核心競爭力維度上持續(xù)深耕、厚積薄發(fā)的結(jié)果。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲科室高頻使用的消耗品,其包裝形式的選擇對減少浪費(fèi)、提高使用效率具有直接影響。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家提供的牙膏式包裝憑獨(dú)特的設(shè)計(jì)和使用方式,在減少耗材浪費(fèi)方面展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的常規(guī)消耗品,其采購需求并非一成不變,而是會(huì)因科室類型、檢查頻次、使用場景、無菌要求以及成本控制策略等多種因素而呈現(xiàn)出顯著的差異化。平創(chuàng)醫(yī)療通過提供多樣化的產(chǎn)品規(guī)格和包裝形式,來精準(zhǔn)匹配不同科室的個(gè)性化需求。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為與人體皮膚廣泛、長時(shí)間接觸的耗材,其致敏性一直是影響患者體驗(yàn)甚至引發(fā)醫(yī)療投訴的潛在因素。平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑廠家憑借獨(dú)特的“低敏技術(shù)”,成功地將產(chǎn)品的致敏風(fēng)險(xiǎn)降至極低水平,廣受患者歡迎。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑在完成其核心的聲波傳導(dǎo)使命后,其在皮膚上的殘留感和清潔性,直接影響著患者的就醫(yī)體驗(yàn)。一家注重用戶體驗(yàn)的醫(yī)用耦合劑廠家,會(huì)通過精心的配方調(diào)整和原料選擇,致力于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品在保證基礎(chǔ)性能的同時(shí),也能提供“清爽不黏糊”的舒適膚感。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑在臨床使用中,一個(gè)常見的困擾是“流竄”問題,即耦合劑在涂抹于皮膚后,尤其是在體溫作用下或因患者體位變動(dòng)、探頭移動(dòng)時(shí),容易從凝膠態(tài)變?yōu)橄”∫后w,四處流淌。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑的核心功能在于充當(dāng)超聲探頭與人體皮膚之間的聲學(xué)橋梁,其關(guān)鍵性能指標(biāo)之一便是能否有效降低兩者之間的聲阻抗差。平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家在降低聲阻抗差方面進(jìn)行了深度的技術(shù)優(yōu)化,使其產(chǎn)品透聲性能提升高達(dá)5倍。
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/20對于醫(yī)用超聲耦合劑這類直接接觸人體的產(chǎn)品而言,其質(zhì)量的每一個(gè)細(xì)微環(huán)節(jié)都關(guān)乎臨床應(yīng)用的有效性和安全性。平創(chuàng)醫(yī)療擁有多達(dá)12道質(zhì)檢工序時(shí),這不僅彰顯了平創(chuàng)醫(yī)療對質(zhì)量控制的嚴(yán)苛態(tài)度,也揭示了其為實(shí)現(xiàn)“零缺陷”目標(biāo)所構(gòu)建的全面保障體系。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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