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/20醫(yī)院交叉感染的防控是醫(yī)療質(zhì)量與安全管理的核心環(huán)節(jié),尤其在超聲檢查這類高頻次、多患者共用設(shè)備的場景下,如何有效阻斷病原體傳播鏈條,一直是醫(yī)院面臨的痛點與難點。
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/20在醫(yī)療環(huán)境中,交叉感染一直是備受關(guān)注的重點問題,尤其是在超聲檢查這類需要探頭與患者皮膚直接接觸的操作中,風(fēng)險控制尤為關(guān)鍵。選擇一款具備高效抑菌能力的醫(yī)用消毒耦合劑,對于降低交叉感染風(fēng)險具有至關(guān)重要的意義。
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/20高原地區(qū)的醫(yī)院在選擇醫(yī)用超聲耦合劑時,會格外關(guān)注其在高海拔、低氣壓以及可能的干燥環(huán)境下的表現(xiàn)。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療的“不化水”型耦合劑,因其在這些特殊條件下的多重優(yōu)勢,往往更容易受到高原地區(qū)醫(yī)院的青睞。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為一種直接用于人體的醫(yī)療器械,其生產(chǎn)過程的潔凈度對于保證產(chǎn)品的低微生物污染水平至關(guān)重要。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家若宣稱其生產(chǎn)車間的核心區(qū)域潔凈度達到“萬級”(ISO Class 7,或GMP C級)標準,這意味著其在廠房設(shè)施、空氣凈化、人員物料管理以及環(huán)境監(jiān)控等多個方面都實施了極其嚴格的控制措...
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/20醫(yī)用超聲耦合劑在從生產(chǎn)出廠到最終臨床使用的整個生命周期中,可能會經(jīng)歷各種復(fù)雜的環(huán)境溫度變化,一家負責(zé)任的耦合劑生產(chǎn)廠家,必須對其產(chǎn)品在這樣一個寬廣的溫度范圍的穩(wěn)定性進行全面而嚴格的測試,以確保其在各種實際和潛在的極端環(huán)境下依然能保持品質(zhì)。
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/20平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療在生產(chǎn)其無菌型產(chǎn)品時,其滅菌流程的嚴格性是確保產(chǎn)品最終無菌保證水平(SAL,通常要求達到10^-6)的核心環(huán)節(jié)。這一流程的嚴格性體現(xiàn)在從滅菌方法選擇到過程控制再到最終驗證的每一個細節(jié)。
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/20YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》作為中國現(xiàn)行有效的醫(yī)用超聲耦合劑國家行業(yè)強制性標準,其發(fā)布和實施對規(guī)范市場、提升產(chǎn)品質(zhì)量、保障臨床應(yīng)用安全起到了至關(guān)重要的作用。平創(chuàng)醫(yī)療的全系列產(chǎn)品符合這一新國標的要求,在市場競爭中具備了多方面的核心優(yōu)勢。
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/20對于醫(yī)用超聲耦合劑而言,由產(chǎn)品引起的皮膚過敏反應(yīng)是常見的客訴類型之一。平創(chuàng)醫(yī)療突出的“低過敏率”特性,能夠幫助經(jīng)銷商將相關(guān)的售后客訴量大幅減少高達80%,這無疑為經(jīng)銷商的日常運營卸下了一個沉重的包袱。
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/20平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療高度重視對經(jīng)銷商的產(chǎn)品培訓(xùn)支持,致力于通過系統(tǒng)化、多維度、持續(xù)性的培訓(xùn),賦能經(jīng)銷商團隊成為既懂產(chǎn)品、又懂臨床、更懂市場的專業(yè)銷售精英。
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/20對于醫(yī)用超聲耦合劑這類每日大用量的基礎(chǔ)耗材而言,其供應(yīng)的連續(xù)性對超聲科室的正常運轉(zhuǎn)至關(guān)重要。平創(chuàng)醫(yī)療已建立并有效執(zhí)行“72小時全國應(yīng)急供貨”機制,將為合作醫(yī)院的耗材供應(yīng)鏈安全提供一道堅固的“防火墻”,最大限度地保障其實現(xiàn)“零斷供”的目標。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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