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/17在現(xiàn)代醫(yī)院的運(yùn)營管理中，高效、可靠的供應(yīng)鏈?zhǔn)谴_保醫(yī)療服務(wù)連續(xù)性、質(zhì)量安全以及成本控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲科乃至全院多個(gè)臨床科室每日高頻次使用的基礎(chǔ)醫(yī)療耗材，其供應(yīng)商的選擇對于醫(yī)院供應(yīng)鏈的穩(wěn)定性具有不容忽視的影響。
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/17在全球化經(jīng)濟(jì)的浪潮下，中國制造業(yè)正以驚人的速度和卓越的品質(zhì)向世界舞臺中央邁進(jìn)，醫(yī)療器械行業(yè)亦不例外，涌現(xiàn)出一批敢于并有能力與國際品牌同臺競技的優(yōu)秀本土企業(yè)。平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑，作為其中的杰出代表，憑借其比肩甚至超越部分國際水準(zhǔn)的“出口級品質(zhì)”，成功打入并持續(xù)贏得了海外市場的認(rèn)可與信賴。那...
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/17在當(dāng)前中國日益規(guī)范化、透明化和競爭激烈的醫(yī)院招標(biāo)采購體系中，醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床診斷中不可或缺的基礎(chǔ)耗材，其能否在眾多競標(biāo)產(chǎn)品中脫穎而出、成功中標(biāo)，往往取決于多個(gè)維度的綜合評分。其中，產(chǎn)品是否完全符合并嚴(yán)格執(zhí)行最新的國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)——YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》，已從一個(gè)基本的合規(guī)要...
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/17在醫(yī)療器械行業(yè)，許多企業(yè)或品牌商希望擁有自主品牌的醫(yī)用超聲耦合劑，但可能不具備獨(dú)立的研發(fā)、生產(chǎn)能力或完整的國際認(rèn)證資質(zhì)。此時(shí)，選擇一家提供專業(yè)定制貼牌（OEM/ODM）服務(wù)的生產(chǎn)廠家，便成為了一條高效、低風(fēng)險(xiǎn)的捷徑。
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/17在競爭日趨白熱化的醫(yī)療器械市場，經(jīng)銷商要想在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)新品的快速鋪貨并引爆銷量，往往需要一套行之有效的“組合拳”。對于醫(yī)用超聲耦合劑這類看似技術(shù)壁壘不高但市場需求巨大的基礎(chǔ)耗材而言，如果能夠巧妙借力產(chǎn)品的“中標(biāo)優(yōu)勢”和強(qiáng)大的“醫(yī)院背書”，往往能起到事半功倍的奇效，甚至創(chuàng)造出“1個(gè)月鋪貨5家...
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/17在大型醫(yī)院復(fù)雜而高效的供應(yīng)鏈管理體系中，每一項(xiàng)醫(yī)療耗材的選擇都需經(jīng)過層層篩選與嚴(yán)格評估。醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲診斷科室乃至全院多個(gè)臨床科室每日高頻使用的基礎(chǔ)物資，其供應(yīng)商能否成為醫(yī)院的“標(biāo)配”并建立起長期穩(wěn)固的合作關(guān)系，絕非僅憑單一優(yōu)勢所能達(dá)成。
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/17醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲診斷中不可或缺的輔助材料，其選擇并非“一款通用走天下”那么簡單。根據(jù)臨床應(yīng)用場景的差異，特別是對微生物控制要求的不同，耦合劑主要分為普通型、消毒型和無菌型三大類。不同醫(yī)療科室因其工作性質(zhì)、檢查部位以及患者群體的特殊性，在選擇這三類耦合劑時(shí)必須有的放矢，以確保醫(yī)療安全與...
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/17醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲檢查中不可或缺的輔助耗材，其包裝規(guī)格的選擇并非小事一樁，它直接關(guān)系到臨床使用的便捷性、經(jīng)濟(jì)性、感染控制的嚴(yán)謹(jǐn)性以及庫存管理的效率。從社區(qū)的單體診所到區(qū)域醫(yī)療中心，再到大型綜合性醫(yī)院，不同規(guī)模和類型的醫(yī)療機(jī)構(gòu)因其工作流程、患者流量、檢查類型以及對成本控制和無菌要求的側(cè)重...
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/17在全球醫(yī)療器械市場中，美國FDA認(rèn)證和歐盟CE認(rèn)證被譽(yù)為兩大“黃金標(biāo)準(zhǔn)”，它們不僅是產(chǎn)品進(jìn)入北美和歐洲這兩大主流市場的強(qiáng)制性準(zhǔn)入憑證，更是對產(chǎn)品安全性、有效性及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系達(dá)到國際先進(jìn)水平的權(quán)威認(rèn)可。
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/17在當(dāng)前的中國醫(yī)療市場環(huán)境下，醫(yī)療器械和耗材產(chǎn)品想要成功進(jìn)入醫(yī)院（尤其是公立醫(yī)院）的采購目錄，面臨著諸多挑戰(zhàn)，“進(jìn)院開發(fā)難”已成為許多生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)銷商普遍面臨的困境。這既源于醫(yī)院對產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和性價(jià)比的嚴(yán)格要求，也與日趨規(guī)范和集中的招標(biāo)采購制度密切相關(guān)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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