在醫(yī)療器械行業(yè)，尤其是對(duì)于醫(yī)用超聲耦合劑這類直接用于人體的產(chǎn)品，建立并有效運(yùn)行一個(gè)從原材料采購(gòu)到最終成品放行乃至售后跟蹤的“全程追溯體系”，是耦合劑生產(chǎn)廠家進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管控、確保產(chǎn)品安全有效的核心手段之一。

全程追溯體系在風(fēng)險(xiǎn)管控中的作用：

原材料來(lái)源與質(zhì)量的可追溯——從源頭把控風(fēng)險(xiǎn)：

供應(yīng)商管理：對(duì)每一批入廠的原材料（如卡波姆、甘油、防腐劑、包裝材料等），系統(tǒng)會(huì)記錄其供應(yīng)商信息、采購(gòu)批號(hào)、檢驗(yàn)報(bào)告、入庫(kù)日期等。一旦發(fā)現(xiàn)某批原料存在質(zhì)量問(wèn)題，可以迅速追溯到具體供應(yīng)商和批次，并排查可能已使用該原料的所有產(chǎn)品。

原料檢驗(yàn)記錄：詳細(xì)記錄每批原料的IQC（來(lái)料檢驗(yàn)）結(jié)果，包括各項(xiàng)理化指標(biāo)、微生物限度等。不合格原料將被隔離，杜絕流入生產(chǎn)。

生產(chǎn)過(guò)程關(guān)鍵參數(shù)的可追溯——過(guò)程控制，預(yù)防偏差：

批生產(chǎn)記錄（BMR）：為每一批次耦合劑建立詳細(xì)的生產(chǎn)檔案，記錄包括配料（稱量復(fù)核）、混合（時(shí)間、溫度、轉(zhuǎn)速）、均質(zhì)（參數(shù)設(shè)置）、中和（pH監(jiān)測(cè)）、灌裝（設(shè)備編號(hào)、操作員）、滅菌（如適用，滅菌參數(shù)、生物指示劑結(jié)果）等所有關(guān)鍵工序的操作細(xì)節(jié)、環(huán)境參數(shù)和操作人員信息。

半成品檢驗(yàn)記錄：記錄各生產(chǎn)階段半成品的檢驗(yàn)結(jié)果（如pH、黏度、外觀）。若發(fā)現(xiàn)異常，可及時(shí)中止生產(chǎn)或調(diào)整工藝。

成品檢驗(yàn)與放行的可追溯——確保最終產(chǎn)品合格：

成品檢驗(yàn)報(bào)告：每批成品出廠前，需進(jìn)行全面的質(zhì)量檢驗(yàn)（外觀、理化性能、微生物/無(wú)菌檢驗(yàn)等），檢驗(yàn)結(jié)果與產(chǎn)品批號(hào)一一對(duì)應(yīng)并存檔。

放行審核記錄：合格產(chǎn)品需經(jīng)質(zhì)量授權(quán)人審核簽字后方可放行，放行記錄清晰可查。

倉(cāng)儲(chǔ)與物流的可追溯——保證流通過(guò)程質(zhì)量：

記錄產(chǎn)品的入庫(kù)、出庫(kù)信息，倉(cāng)儲(chǔ)條件（溫濕度監(jiān)控），以及發(fā)往的經(jīng)銷商或醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息。

售后反饋與不良事件的可追溯——快速響應(yīng)與持續(xù)改進(jìn)：

當(dāng)收到客戶投訴或不良事件報(bào)告時(shí)，通過(guò)產(chǎn)品批號(hào)可以迅速追溯到該批產(chǎn)品的全部生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄，以及同批次產(chǎn)品的流向，便于快速調(diào)查原因、評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)范圍、采取召回（如必要）等措施。

追溯到的信息也是進(jìn)行根本原因分析、制定糾正和預(yù)防措施（CAPA）、持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的重要依據(jù)。

通過(guò)建立這樣一個(gè)數(shù)字化的、精細(xì)化的全程追溯體系，耦合劑生產(chǎn)廠家能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)產(chǎn)品從“搖籃”到“墳?zāi)?rdquo;（或到用戶端）的全生命周期質(zhì)量信息的有效管控。這不僅是對(duì)法規(guī)要求（如醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)UDI的實(shí)施）的響應(yīng)，更是企業(yè)主動(dòng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理、保障產(chǎn)品安全、提升品牌信譽(yù)的內(nèi)在需求。

平創(chuàng)醫(yī)療嚴(yán)格遵循ISO13485質(zhì)量管理體系要求，建立了完善的全程追溯體系。從美國(guó)進(jìn)口卡波姆等原料的源頭，到生產(chǎn)過(guò)程的每一個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)，再到成品檢驗(yàn)放行及市場(chǎng)反饋，均實(shí)現(xiàn)信息可查、責(zé)任可追，從而最大限度地管控潛在風(fēng)險(xiǎn)，確保每一支耦合劑都安全、有效、品質(zhì)如一。