YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，對(duì)傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍施加了前所未有的嚴(yán)格限制。這一變化，正通過法規(guī)的強(qiáng)制力，從外部“倒逼”各級(jí)醫(yī)院加快其超聲耦合劑采購策略的升級(jí)換代，轉(zhuǎn)向更安全、更合規(guī)的醫(yī)用無菌型產(chǎn)品。

新標(biāo)準(zhǔn)明確指出，非無菌耦合劑僅適用于“完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及腔道、黏膜、術(shù)中、創(chuàng)面以及新生兒等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下，使用非無菌耦合劑已不再合規(guī)。醫(yī)院若繼續(xù)沿用舊有的采購習(xí)慣，在這些場(chǎng)景中使用非無菌產(chǎn)品，將直接面臨違反國家標(biāo)準(zhǔn)、增加患者感染風(fēng)險(xiǎn)、甚至可能引發(fā)醫(yī)療糾紛和行政處罰的多重壓力。

這種“倒逼”機(jī)制，首先體現(xiàn)在合規(guī)性審查的壓力。上級(jí)衛(wèi)生行政部門和院內(nèi)質(zhì)控部門會(huì)依據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)臨床操作進(jìn)行檢查，不合規(guī)行為將無處遁形。是患者安全意識(shí)提升帶來的壓力。越來越多的患者關(guān)注就醫(yī)安全，一旦發(fā)生因耗材使用不當(dāng)導(dǎo)致的感染事件，對(duì)醫(yī)院聲譽(yù)的打擊是巨大的。這也是醫(yī)院提升自身醫(yī)療質(zhì)量和管理水平的內(nèi)在需求。